De verschillende gronden en procedures voor het verlenen van dwanglicenties in een crisissituatie zullen in kaart worden gebracht, en de knelpunten en de gevolgen voor de belanghebbenden zouden ook naar voren moeten komen. De raadpleging dient ter ondersteuning van de voorbereiding van de effectbeoordeling en staat open tot 29 september 2022.
De relevante belanghebbenden voor deze raadpleging zijn onder meer: houders van intellectuele-eigendomsrechten, gebruikers van door intellectuele eigendom beschermde technologieën en producten, de gezondheidssector (met inbegrip van producenten van generieke geneesmiddelen, start-ups en patiëntenverenigingen), overheidsinstanties, nationale bureaus voor intellectuele eigendom, non-profitorganisaties, vertegenwoordigers van het maatschappelijk middenveld, consumentenverenigingen, onderzoekscentra, het Europees Geneesmiddelenbureau, en juristen die zich bezighouden met intellectuele eigendom.
