B9 10641. Kamerstukken Tweede Kamer. Brief over prijzen van geneesmiddelen op de Nederlandse markt.
Brief van minister Schippers (VWS) aan de Tweede Kamer over prijsliberalisatie en export en import van geneesmiddelen in Nederland, met uitleg (in de bijlage) van de begrippen parallelimport en –export van geneesmiddelen, de eisen die aan de groothandel en aan de geneesmiddelen worden gesteld, het aantal groothandelsvergunningen, fabrikantenvergunningen en handelsvergunningen/registraties.
“In theorie kan het voorkomen dat een zodanig grote hoeveelheid van een bepaald geneesmiddel wordt geëxporteerd, dat een tekort voor het betreffende geneesmiddel op de Nederlandse markt ontstaat. In de praktijk is niet gebleken dat hiervan sprake is.
Over de omvang van parallelexport van geneesmiddelen zijn overigens geen getallen bekend. Het CBS registreert weliswaar de omvang van de export van farmaceutische producten maar maakt daarbij geen uitsplitsing naar parallelhandel in geneesmiddelen. De conclusie dat parallelexport momenteel niet leidt tot beschikbaarheidsproblemen is daarom gebaseerd op de volgende kwalitatieve onderbouwing:
1. De niet-beschikbaarheid van geneesmiddelen en de oorzaken daarvan worden bijgehouden op de website www.Farmanco.nl van de KNMP. Parallelexport wordt daar niet genoemd als oorzaak van beschikbaarheidproblemen.
2. Uit onderzoek bij betrokken partijen2 is mij niet gebleken dat parallel export op dusdanig grote schaal plaatsvindt dat daardoor tekorten op de Nederlandse markt ontstaan en het belang van de patiënt wordt geschaad.
3. Fabrikanten, groothandel en apotheken hebben uit bedrijfseconomisch perspectief gezien geen belang bij het ontstaan van geneesmiddelentekorten op de Nederlandse markt. Zij zullen zich daarom inspannen om hun afnemers te kunnen blijven leveren.
In bijlage 1 bij deze brief (Parallelexport en –import van geneesmiddelen) ga ik in op de begrippen parallelimport en –export van geneesmiddelen, de eisen die aan zowel de groothandel als aan de betreffende geneesmiddelen worden gesteld, het aantal groothandelsvergunningen, fabrikantenvergunningen en (parallel)handelsvergunningen/registraties. Verder wordt ingegaan op de omvang en gevolgen van de parallelhandel in geneesmiddelen.”
Lees de gehele brief en de bijlagen hier.
