Verordening ABC Geneesmiddelen
Print this page
Verordening (EG) nr. 469/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 6 mei 2009 betreffende het aanvullende beschermingscertificaat voor geneesmiddelen
** Zie hoofdstuk 11.11 IE-Beginselen - Aanvullende beschermingscertificaten ("ABCs") **
Artikel 3 - Voorwaarden voor de verkrijging van het certificaat
Artikel 4 - Voorwerp van de bescherming
Artikel 5 - Gevolgen van het certificaat
Artikel 6 - Recht op het certificaat
Artikel 7 - Aanvraag van het certificaat
Artikel 8 - Inhoud van de aanvraag voor een certificaat
Artikel 9 - Indiening van de aanvraag voor het certificaat
Artikel 10 - Afgifte van het certificaat of afwijzing van de aanvraag voor het certificaat
Artikel 12 - Jaarlijkse taksen
Artikel 13 - Duur van het certificaat
Artikel 14 - Verval van het certificaat
Artikel 15 - Nietigheid van het certificaat
Artikel 16 - Intrekking van een verlenging van de duur
Artikel 17 - Publicatie van het verval of de nietigheid
Artikel 20 - Aanvullende bepalingen betreffende de uitbreiding van de Gemeenschap
Artikel 21 - Overgangsbepalingen
Disclaimer
Tekst geldend op: 04-01-2024. De actuele tekst en wetstechnische informatie kunt u verifiëren op EUR-Lex.europa.eu.
